Que choisir : le test de cigarette électronique

Qu’ est-ce que les e-cigarettes ?

Les e-cigarettes ou « e-cigs » sont des machines à piles qui, contrairement aux cigarettes conventionnelles, transforment la nicotine en vapeur au lieu de la fumée et sont souvent rechargeables. Leurs cartouches, contenant un « e-liquide » composé principalement de nicotine et d’autres produits chimiques en petites quantités, peuvent être remplacées par l’utilisateur. Pour les consommateurs discrets, certains e-cigs sont déguisés en stylo ou même en clé USB. En outre, les e-cigarettes attirent les plus jeunes consommateurs car elles viennent dans différentes saveurs de vapeur, y compris la menthe, le café, le chocolat et diverses saveurs de fruits.

Nouvelle règle proposée pour les cigarettes électroniques

En avril 2014, la FDA a présenté une nouvelle règle qui, en vertu de la Loi de 2009 sur la prévention du tabagisme en famille et la lutte contre le tabagisme, étendrait son autorité aux nouveaux produits du tabac. Actuellement, les cigarettes, le tabac à cigarettes et le tabac sans fumée relèvent de la compétence de l’agence. La règle proposée habiliterait la FDA à réglementer, entre autres produits du tabac, les cigarettes électroniques. En vertu de la nouvelle règle, les cigarettes électroniques seraient réglementées en vertu des mêmes dispositions qui s’appliquent aux cigarettes conventionnelles, telles que : l’interdiction de vendre aux mineurs et la distribution d’échantillons gratuits, la commercialisation de nouveaux produits seulement après examen par la FDA, l’enregistrement de tous les produits auprès de la FDA, la soumission de la liste des ingrédients à la FDA et la déclaration des ingrédients nocifs.

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Analyse de la FDA sur les cigarettes électroniques

Alors pourquoi la FDA est-elle préoccupée par les cigarettes électroniques ? Outre la crainte que la jeune génération soit attirée par le tabagisme, il y a aussi des préoccupations scientifiques. En 2009, l’agence a étudié à la fois les cartouches et les e-cigs entiers de deux principaux fabricants d’e-cig, et les a analysées pour la teneur en nicotine et d’autres produits chimiques dérivés du tabac.

Les résultats indiquent un manque de contrôle de la qualité dans les procédés de fabrication des e-cigs. Les e-Cigs commercialisés sans nicotine contenaient de petites quantités de nicotine dans leurs e-liquides. Cartouches indiquant la même la teneur en nicotine sur leur étiquette émet des vapeurs contenant différentes quantités de nicotine. Le diéthylène glycol, un ingrédient connu de l’antigel, a été trouvé dans l’une des 18 cartouches testées. Des nitrosamines spécifiques au tabac (TSN) cancérogènes ont été trouvées dans la moitié des 18 cartouches. De plus, des impuretés spécifiques au tabac, qui peuvent se révéler dangereuses pour l’homme, ont été trouvées dans bon nombre de ces cartouches.

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Test des cigarettes électroniques pour assurer leur sécurité

Les risques encore inconnus des e-cigs et la non-réglementation actuelle de ces produits ont poussé la FDA à proposer la nouvelle règle susmentionnée. Certains prétendent que les e-CIG sont « plus sûrs », ce qui favorise l’idée que le tabagisme électronique est inoffensif. Même les fumeurs passent de plus en plus des produits du tabac conventionnels à des cigarettes électroniques pour les aider à cesser de fumer. Par conséquent, l’utilisation croissante des e-cigs a incité la FDA à exiger des fabricants d’e-cig qu’ils déclarent la composition du produit et tout ingrédient dangereux avant que ces produits puissent être vendus à consommateurs. En effet, quelques fabricants d’e-cig ont déjà commencé à caractériser leurs e-liquides ; on offre même aux consommateurs la possibilité de recevoir des rapports de lots gratuits de leur produit afin de connaître la composition exacte de l’e-liquide.

La caractérisation de l’e-liquide et de la vapeur comprendra l’analyse de la teneur en nicotine, des nitrosamines et d’autres substances organiques volatiles et des métaux lourds. Cela peut être facilement atteint par des méthodes de chimie analytique utilisant CG/MS, HPLC-UV et ICP-MS. Par exemple, des nitrosamines et d’autres substances organiques volatiles peuvent être libérées dans la vapeur sous forme de produits de dégradation de l’e-liquide. Des études de dégradation forcée, c’est-à-dire l’exposition de l’e-liquide à la chaleur extrême, à la lumière, à l’oxydation et à des conditions acides pendant de longues périodes pour représenter le pire scénario, « forceraient » les dégradants à sortir. Ces dégradants peuvent ensuite être identifiés et analysés par CG/SM. Des études de stabilité à court terme (1 mois) et à long terme (6 mois à 1 an) peuvent également être utilisées pour déterminer si le e-liquide se dégradent au fil du temps.

Les métaux lourds peuvent également être éliminés des composants métalliques de la cigarette électronique dans la vapeur inhalée par le consommateur. Un métal lourd couramment utilisé dans les cigarettes électroniques est l’étain, qui compose les joints de soudure dans la cartouche. L’étain peut être cytotoxique et, lorsqu’il est inhalé dans le cadre de la vapeur d’e-cig, atteint directement le système respiratoire de l’utilisateur. Dans ce cas, le ICP-MS peut être utilisé pour détecter la présence même de traces de métaux lourds et les quantifier.

En conclusion, la FDA est préoccupée par les dangers potentiels des cigarettes électroniques qui l’ont incité à proposer de nouveaux règlements. Pour prouver l’innocuité de leurs produits dans les applications de commercialisation, les fabricants de cigarettes électroniques bénéficieraient d’essais rigoureux tels que des études de dégradation, des études de stabilité et des analyses de dégradants et de métaux lourds.

Pacific BioLabs effectue des essais sur les dispositifs, y compris la chimie analytique. Plus d’informations sur les services peuvent être trouvées ici :

https://pacificbiolabs.com/testing_services/testing/ Références

• « Résumé des résultats : analyse en laboratoire des cigarettes électroniques menée par la FDA. » 22 avr. 2014. Web. 07 août 2014.
• Westenberger, B.J. « U.S. Food and Drug Administration » (2009) : n. pag. CDER/OPS/OTR, Division de l’analyse pharmaceutique, 4 mai 2009. Web. 7 août 2014.
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